Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Authorised
- Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
- Feline leukemia virus, envelope P45 protein
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Leucofeligen FeLV/RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10³·⁷-10⁴·⁵ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10⁴·⁶-10⁶·¹ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10⁵·⁰-10⁶·⁶ CCID₅₀ Reference:Hse Comments:Freeze dried component Index:2
-
Disponible únicamente en English102.00Microgramo(s)1.00Vial
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI06AH07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Available in:
-
Austria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Publicado el: 8/01/2024
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