Veterinary Medicines

Coliprotec F4/F18 (--) - Lyophilisate for oral suspension

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O8:K87 (fimbrial adhesin F4ab), Live
  • Escherichia coli, serotype O141:K94 (fimbrial adhesin F18ac), Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Coliprotec F4/F18 (--) - Lyophilisate for oral suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Billón de unidades formadoras de colonias
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    0.28
    Billón de unidades formadoras de colonias
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Porcino
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AE03
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Available in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Italia
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Croatian (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Czech (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Danish (PDF)
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English (PDF)
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German (PDF)
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Greek (PDF)
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Hungarian (PDF)
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Icelandic (PDF)
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
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Lithuanian (PDF)
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Maltese (PDF)
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Norwegian (PDF)
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Polish (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Slovak (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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Swedish (PDF)
Publicado el: 11/07/2023
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ema-puar-coliprotec-f4-f18-ii-0005-wepar-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 13/03/2023
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ema-puar-coliprotec-v-4225-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 13/03/2023
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