Veterinary Medicines

Equilis Prequenza Te (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Tetanus toxoid
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine-2/Newmarket/2/93, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine-2/South Africa/4/03, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Equilis Prequenza Te (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:40 Lf Reference:II. Tetanus toxoid Comments:induction of immunity Index:0
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es) de alergia
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es) de alergia
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI05AL01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
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Lithuanian (PDF)
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Norwegian (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
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Slovak (PDF)
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
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Swedish (PDF)
Publicado el: 7/03/2024
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ema-puar-equilis-prequenza-te-v-095-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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