Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Authorised
- Escherichia coli, LT toxoid
- Clostridium perfringens, type C, strain 578, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Porcilis ColiClos (--) - Suspension for injection
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥10.9 log2 Ab titre Reference:Hse Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥20 IU Reference:Hse Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥8.4 log2 Ab titre Reference:Hse Index:2
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥7.8 log2 Ab titre Reference:Hse Index:3
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥8.1 log2 Ab titre Reference:Hse Index:4
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥9.7 log2 Ab titre Reference:Hse Index:5
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Porcino
-
Not applicable0DíaZero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
- MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Español (PDF)
Descargar Publicado el: 29/02/2024
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Publicado el: 29/02/2024
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Publicado el: 29/02/2024
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Publicado el: 16/10/2023
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Publicado el: 29/02/2024
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English (PDF)
Descargar Publicado el: 15/03/2023
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