Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Authorised
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Evant (--) - Suspension and solution for oral spray
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:332-450 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:196-265 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:2
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:293-397 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:3
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:276-374 sporulated oocysts Reference:Ph. Eur. Index:4
Forma farmacéutica:
No se dispone de esta información para este producto.
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Español (PDF)
Descargar Publicado el: 22/02/2024
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Descargar Publicado el: 14/03/2023
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