Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain vHVT013-69 (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus (strain Faragher 52/70), Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Prevexxion RN+HVT+IBD (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • In ovo

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:3.6 to 4.4 log10 PFU Reference:Hse Index:1
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
  • In ovo
    • Pollos
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD15
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Croatian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Czech (PDF)
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Greek (PDF)
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Hungarian (PDF)
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Icelandic (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Italian (PDF)
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Latvian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Lithuanian (PDF)
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Maltese (PDF)
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Polish (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Romanian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Slovak (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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Swedish (PDF)
Publicado el: 16/10/2023
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ema-puar-prevexxion-rn-hvt-ibd-v-5057-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
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