Veterinary Medicines

Inflacam 5 mg/ml - Solution for injection (cattle + pigs)

Authorised
  • Meloxicam
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Inflacam 5 mg/ml - Solution for injection (cattle + pigs)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Intravenous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Subcutaneous use
    • Bovino
      • Meat and offal
        15
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AC06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croacia
  • Dinamarca
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 20/10/2023
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Czech (PDF)
Publicado el: 20/10/2023
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Danish (PDF)
Publicado el: 20/10/2023
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German (PDF)
Publicado el: 20/10/2023
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English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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ema-puar-inflacam-v-2497-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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ema-puar-inflacam-v-2497-var-x-0002-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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ema-puar-inflacam-v-2497-var-x-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2023
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