Veterinary Medicines

Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection

Autorizado
  • Bluetongue virus, serotype 1, strain ALG2006/01 E1, Inactivated
  • Bluetongue virus, Serotype 8, strain BTV-8/BEL2006/02, Inactivated
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Zulvac 1+8 Bovis (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥1 RP* Reference:Hse Comments:*Relative potency by a mice potency test compared to a reference vaccine that was shown efficacious in bovine Index:1
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Not applicable
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AA08
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 23/11/2022
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 23/11/2022
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Croatian (PDF)
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Portuguese (PDF)
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Romanian (PDF)
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Slovak (PDF)
Publicado el: 23/11/2022
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 23/11/2022
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Swedish (PDF)
Publicado el: 23/11/2022
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ema-puar-zulvac-1-8-bovis-v-2473-var-s-0003-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 16/03/2023
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ema-puar-zulvac-1-8-bovis-v-2473-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 16/03/2023
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