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Esta aplicación incluye todos los medicamentos veterinarios autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas se mantienen a título informativo durante 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido suspendida temporalmente se mantienen durante la suspensión. No es descartable que pueda existir un pequeño desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMAVET y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.
Además de la extensa relación de datos que de cada medicamento se muestra, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.
La ficha técnica es un documento que forma parte de la autorización y es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de la información aportada por los solicitantes de las autorizaciones de comercialización. En ella se incluye, entre otras: composición, especies de destino, indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.
El contenido de las fichas técnicas se actualiza continuamente durante el periodo de comercialización del medicamento veterinario, con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre tras la evaluación y autorización por parte de la AEMPS.
La ficha técnica está dirigida a los profesionales sanitarios, en especial al veterinario.
La aplicación igualmente ofrece acceso al prospecto en vigor, que es un documento que forma parte de la autorización que concede la AEMPS dirigido a los propietarios de animales y ganaderos.
La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás usuarios, la información oficial sobre los medicamentos veterinarios.
Además de fichas técnicas y prospectos la aplicación ofrece una amplia información, tanto de tipo administrativo como relacionada con las condiciones de prescripción, utilización y comercialización, cuya descripción se puede consultar en la sección "Glosario".
En esta versión se ha trabajado además en la preparación de la información de 5 campos (Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones, Reacciones Adversas y Tiempos de espera) de cada medicamento para permitir hacer consultas con ellos y así facilitar al profesional sanitario su labor de prescripción y dispensación.
A pesar del esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuales errores u omisiones en los documentos presentados, por lo que esta aplicación tiene una finalidad exclusivamente informativa y carece de validez a efectos legales. Si los Titulares de la Autorización de los medicamentos detectan errores en los datos, se deberá comunicar a través de la dirección de correo sugerencias_FT@aemps.es. La validación sólo la podrán realizar las personas que estén autorizadas para utilizar la aplicación RAEVET. Agradecemos el envío de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la dirección de correo sugerencias_FT@aemps.es.sugerencias_FT@aemps.es
La validación sólo la podrán realizar las personas que estén autorizadas para utilizar la aplicación RAEVET. Agradecemos el envío de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la dirección de correo sugerencias_FT@aemps.es
La AEMPS no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.
INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene la información de los medicamentos veterinarios autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.
Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:
Nombre del medicamento.
Nombre del principio o principios activos.
Excipientes
Nombre del titular de la autorización de comercialización
Código nacional
Número de registro
Código ATCvet
Especie de destino.
Fecha de autorización.
Denominación del formato.
Estado del registro: Autorizado/Anulado.
Situación administrativa: Autorizado/Suspendido/Anulado.
Estado de la comercialización: Comercializado/No comercializado.
Indicaciones
Contraindicaciones
Interacciones
Reacciones adversas.
Tiempos de espera.
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso:
Necesidad de receta.
Psicótropo
Estupefaciente
Restricciones de uso (uso exclusivo por el veterinario / bajo el control o supervisión del veterinario).
Documentos permanentemente actualizados con la información de referencia oficial para el uso de los medicamentos:
Ficha técnica (profesionales sanitarios).
Prospecto (propietarios y responsables de los animales).
En la sección "Glosario" se encuentra disponible una descripción detallada de la anterior información.
FUENTES DE INFORMACIÓN
Los datos de esta aplicación son los existentes en el registro de medicamentos veterinarios de la AEMPS.
Para la puesta en el mercado de un medicamento veterinario en España es obligatoria la autorización previa por la AEMPS o por la Comisión Europea y la comunicación del Titular de la Autorización de Comercialización de la puesta en el mercado en todos los casos. (RD 1246/2008).
INSTRUCCIONES DE MANEJO
Indicaciones generales:
Rellene al menos un campo (en la búsqueda por grupos es necesario rellenar el principio activo) y a continuación haga clic en el botón "Buscar". Si desea repetir o cambiar la búsqueda haga clic en el botón "Limpiar formulario" y repita la operación.
Puede escribir de forma indistinta en mayúsculas o minúsculas.
El formulario de consulta admite meta-caracteres a modo de comodines (puede indicar cero o más caracteres en esa posición con un asterisco *); p. ej. si escribe *penicilina* se mostrarán todos los medicamentos que contengan esa palabra. Estos meta-caracteres son opcionales en todos los campos, añadiéndose automáticamente en el campo "Nombre del medicamento" para facilitar la búsqueda.
Si tiene activado JavaScript, al ir escribiendo se irá presentando una lista con los resultados disponibles para ese campo.
Dependiendo de la consulta realizada la aplicación puede mostrar la información en sucesivos pantallas. Siempre que se muestre un término subrayado significa que tiene acceso a más información relacionada (ej. si pulsa sobre el nombre de un medicamento subrayado encontrará detallada la información relativa a los distintos formatos de dicho medicamento.
Cuando los resultados de la búsqueda son muy numerosos los mismos se muestran en sucesivas páginas.
Indicaciones específicas:
La información de fichas técnicas y prospectos y sobre las condiciones de dispensación se encuentra asociada a cada medicamento.
La información sobre el estado del registro (autorizado o anulado), la situación administrativa (autorizado, suspendido o anulado) y la situación de comercialización (comercializado / no comercializado) se encuentra asociada a cada medicamento.
La información sobre el estado del registro del formato (autorizado o anulado) y su situación de comercialización (comercializado / no comercializado) se encuentra asociada a cada formato.
Para conocer los formatos de cada medicamento y su disponibilidad, una vez localizado el mismo haga clic en su nombre.
Para reportar incidencias informáticas relativas a CIMAVET envíe un correo a sugerencias_FT@aemps.es
Otro tipo de consultas las puede realizar a través de la página de la web dedicada a la Información y atención al ciudadano.